A.涉及許可證或者藥品批準證明文件的違法案件，以及騙取相關許可的違法案件
B.違反藥品生產(chǎn)、進口相關法律規(guī)范的案件
C.有關藥物臨床試驗違法案件，有關藥品包裝、標簽、說明書違法案件
D.未遵守藥品質量管理規(guī)范案件
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A.沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入（財產(chǎn)罰）
B.并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款（財產(chǎn)罰）
C.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動（資格罰）
D.并可以由公安機關處五日以上十五日以下的拘留（人身罰）
A.法定代表人
B.主要負責人
C.直接負責的主管人員
D.其他責任人員
A.吊銷相應的許可證
B.境內單位，十年內不受理其許可申請
C.構成犯罪的，依法追究刑事責任
D.境外企業(yè)，十年內禁止其藥品進口
A.責令停產(chǎn)停業(yè)整頓
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處十五倍以上三十倍以下的罰款
D.貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算
A.責令關閉
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處十五倍以上三十倍以下的罰款
D.貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算
最新試題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
藥品存在質量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。
醫(yī)療機構配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的是（）
對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質量抽查檢驗費用。
下列關于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
藥品上市許可持有人應當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術機構及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。