A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩
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下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是()
A.①
B.④
C.①③
D.②④
A.基因突變
B.近親結婚
C.雙親都是雜合子
D.致病基因成對
A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因
在下列4個圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.如果父親患病,女兒一定不患此病
B.如果母親患病,兒子一定患此病
C.如果外祖父患病,外孫一定患此病
D.如果祖母為患者,孫女一定患此病
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
該病是由()性基因控制的
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()