如圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖,Ⅱ-4為患者,則下列相關敘述合理的是()
A.該病一定屬于常染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ-3是攜帶者的概率為1/2
C.若Ⅰ-2不攜帶致病基因,則Ⅰ-1的一個初級卵母細胞中含有4個致病基因
D.若Ⅰ-2攜帶致病基因,則Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個患病男孩的概率為1/8
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下圖所示為四個遺傳系譜圖,下列有關敘述中正確的是()
A.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4
如圖為某一遺傳病系譜圖,該病不可能的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
如圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解,成員中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2為患者。推測合理的一項是()
A.III-2為患病男孩的概率是50%
B.該病為常染色體顯性遺傳病
C.II-3攜帶致病基因的概率是50%
D.該病為X染色體顯性遺傳病
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,不正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列人類系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
該病是由()性基因控制的
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。