A.常染色體顯性遺傳病
B.X染色體顯性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
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如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,II5為患者。下列相關(guān)敘述不合理的是()
A.該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因,則I1、I2再生一患病男孩的概率為l/8
C.若I2不攜帶致病基因,則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含4個(gè)致病基因
D.該病易受環(huán)境影響,II3是攜帶者的概率為1/2
如圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖,Ⅱ-4為患者,則下列相關(guān)敘述合理的是()
A.該病一定屬于常染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ-3是攜帶者的概率為1/2
C.若Ⅰ-2不攜帶致病基因,則Ⅰ-1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有4個(gè)致病基因
D.若Ⅰ-2攜帶致病基因,則Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是()
A.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4
如圖為某一遺傳病系譜圖,該病不可能的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
如圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解,成員中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2為患者。推測(cè)合理的一項(xiàng)是()
A.III-2為患病男孩的概率是50%
B.該病為常染色體顯性遺傳病
C.II-3攜帶致病基因的概率是50%
D.該病為X染色體顯性遺傳病
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()