單項選擇題阿莫西林抗菌藥屬于()抗生素藥物。
A.氨基糖甙類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.四環(huán)素類
D.大環(huán)內(nèi)酯類
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1.單項選擇題半合成青霉素的合成是以()為基本母核,接上各種酰胺側(cè)鏈。
A.β-內(nèi)酰胺
B.6-氨基青霉烷酸
C.7-氨基頭孢霉烷酸
D.7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸三氯乙酯
2.單項選擇題青霉素噻唑環(huán)上的羧基親水性強,口服效果差,利用前藥原理進行(),可增加口服吸收,改善藥物代謝動力學性質(zhì)。
A.酰胺化
B.還原
C.酯化
D.成鹽
3.單項選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入(),改變藥物的極性,使之易于透過細胞膜可以擴大抗菌譜,得廣譜青霉素。
A.推電子基團
B.吸電子基團
C.極性基團
D.空間位阻大的基團
4.單項選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入(),可得耐酶青霉素。
A.吸電子基團
B.空間位阻大的基團
C.酸性基團
D.極性基團
5.單項選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入(),可降低羰基上氧的電子密度,阻礙了青霉素的電子轉(zhuǎn)移,所以對酸穩(wěn)定。
A.推電子基團
B.吸電子基團
C.酸性基團
D.堿性基團
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下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
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半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
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