A.藥品監(jiān)督管理部門應當自受理《藥品經(jīng)營許可證》申請之日起30個工作日內,對申請材料進行審査,并依據(jù)檢查細則組織現(xiàn)場檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應在5日內對符合條件的企業(yè)予以批準,核發(fā)藥品經(jīng)營許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年,有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證機關申請換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè),應當立即向原發(fā)證機關申請補發(fā),原發(fā)證機關核準后,一個月內需補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
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A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進藥品資質的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市)級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市)級藥品監(jiān)督管理部門
A.嚴防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復核,并詳細記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標示量要準確無誤E、包裝容器要有毒性標志
E.包裝容器要有毒性標志
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構自制制劑
E.毒性藥品
A.作品
B.發(fā)明、實用新型、外觀設計
C.商標
D.地理標志
E.植物新品種
A.產(chǎn)品檢驗
B.樣品檢驗
C.藥品標準復核
D.藥品上市檢驗
E.藥品生產(chǎn)檢驗
最新試題
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()
藥師的主要功能有()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
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納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()