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A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品

A.作品
B.發(fā)明、實用新型、外觀設(shè)計
C.商標
D.地理標志
E.植物新品種

A.產(chǎn)品檢驗
B.樣品檢驗
C.藥品標準復(fù)核
D.藥品上市檢驗
E.藥品生產(chǎn)檢驗

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥

A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年

A.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國境內(nèi)加工的中藥飲片
C.中國境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥

A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽
B.藥品說明書和標簽由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
E.非處方藥說明書應(yīng)當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用

A.企業(yè)負責人
B.生產(chǎn)管理負責人
C.質(zhì)量管理負責人
D.化驗室負責人
E.質(zhì)量受權(quán)人

A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品再注冊申請