多項(xiàng)選擇題屬于知識(shí)產(chǎn)權(quán)客體的是()

A.作品
B.發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種


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1.多項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)檢驗(yàn)包括()

A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.樣品檢驗(yàn)
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
D.藥品上市檢驗(yàn)
E.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)

2.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)范圍包括()

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥

3.多項(xiàng)選擇題中藥一級(jí)品種保護(hù)的保護(hù)期限有()

A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年

4.多項(xiàng)選擇題《中藥品種保護(hù)條例》適用于()

A.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國(guó)境內(nèi)加工的中藥飲片
C.中國(guó)境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑

5.多項(xiàng)選擇題下列哪些藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志()

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥

最新試題

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題