單項選擇題藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)依照 《藥品管理法》規(guī)定取得藥品生產(chǎn)許可證;委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)。下列藥品可以委托生產(chǎn)的是（）

A.血液制品
B.疫苗
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.醫(yī)療用毒性藥品


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1.單項選擇題關(guān)于藥品注冊類別的說法，錯誤的是（）

A.藥品注冊申請按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進(jìn)行分類，境外生產(chǎn)藥品不得在我國進(jìn)行藥品注冊申請
B.中藥注冊按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥等進(jìn)行分類
C.化學(xué)藥注冊按照化學(xué)藥創(chuàng)新藥、化學(xué)藥改良型新藥、仿制藥等進(jìn)行分類
D.生物制品注冊按照生物制品創(chuàng)新藥、生物制品改良型新藥、已上市生物制品（含生物類似藥）等進(jìn)行分類

3.單項選擇題 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂的說法，正確的是（）

A.《中國藥典》從1985年起每5年修訂頒布新版
B.《國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》（“局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)”或“局頒標(biāo)準(zhǔn)”）每5年修訂一次
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)每5年修訂一次
D.中藥飲片炮制規(guī)范每5年修訂一次