A.2
B.3
C.4
D.5
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A.物種數(shù)S具有不確定性，與考慮問(wèn)題的角度相關(guān)
B.組分?jǐn)?shù)K一般具有確定的數(shù)值
C.物種數(shù)和組分?jǐn)?shù)之間服從K=S-R-R’
D.濃度限制條件R’是指化學(xué)計(jì)量方程決定的定量關(guān)系
A.一般壓力下，不管多少種氣體混合，只有一個(gè)相
B.兩相平衡系統(tǒng)，當(dāng)相界面消失時(shí)系統(tǒng)中只能存在其中一相
C.液相混合后根據(jù)溶解度來(lái)判斷相數(shù)，不管多少液體混合，最多只有三個(gè)相
D.固相混合后，系統(tǒng)的相數(shù)與固體的種類(lèi)成正比（固溶體除外）
A.相是物體中物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)完全均一的部分
B.相和相之間一定存在明顯的界面，越過(guò)相界面時(shí)物理和化學(xué)性質(zhì)發(fā)生突變
C.相平衡系統(tǒng)中相的數(shù)目稱(chēng)為相數(shù)，相數(shù)最少為1，相數(shù)與系統(tǒng)中物質(zhì)數(shù)量成正比
D.多組分多相平衡時(shí)，所有組分在所有相中的化學(xué)勢(shì)都相等
A.HgS（α）比HgS（β）穩(wěn)定
B.HgS（β）比HgS（α）穩(wěn)定
C.HgS（α）和HgS（β）處于平衡
D.無(wú)法判斷HgS（α）、HgS（β）何者更穩(wěn)定
A.正向反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
B.逆向反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
C.反應(yīng)達(dá)到平衡值
D.都有可能
最新試題
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線(xiàn)，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線(xiàn)。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。