單項選擇題不屬于藥品廣告審批的法律依據(jù)的是()。

A.《藥品管理法》
B.《藥品注冊管理辦法》
C.《藥品廣告審查管理辦法》
D.《廣告法》


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1.單項選擇題對已發(fā)布的藥品廣告進行監(jiān)督管理、并擁有處罰權(quán)的機構(gòu)是()。

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級藥監(jiān)部門
D.市場監(jiān)管部門

2.單項選擇題包裝尺寸過小的內(nèi)標簽()。

A.至少應(yīng)標注藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.至少須標注“藥品名稱”、“規(guī)格”、“有效期”、“生產(chǎn)批號”
C.至少應(yīng)標注藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項等
D.由于包裝尺寸的原因,不能注明不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項的,均應(yīng)注明“詳見說明書”字樣
E.必須注明“藥品名稱”、“規(guī)格”、“生產(chǎn)批號”、“接種對象”等

3.單項選擇題關(guān)于藥品商品名的說法正確的是()。

A.在藥品說明書和標簽中藥品商品名與通用名不得同行書寫
B.藥品商品名的單字面積可與通用名整理一致
C.藥品商品名可以彩色印制
D.藥品商品名可以不經(jīng)審批
E.藥品的外包裝上可只用商品名

4.單項選擇題藥品召回共分()級。

A.二
B.三
C.四
D.五

5.單項選擇題從事藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工作人員應(yīng)由()。

A.醫(yī)學技術(shù)人員擔任
B.藥學技術(shù)人員擔任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔任
D.護理技術(shù)人員擔任
E.具有醫(yī)學、藥學、流行病學或者統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)知識的人擔任