A.≥300例
B.20-30例
C.≥100例
D.＞2000例
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A.生物等效性試驗(yàn)
B.處方篩選
C.動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究
D.劑型選擇
A.非限制使用級(jí)
B.限制使用級(jí)
C.特殊使用級(jí)
A.非限制使用級(jí)
B.限制使用級(jí)
C.特殊使用級(jí)
A.非限制使用級(jí)
B.限制使用級(jí)
C.特殊使用級(jí)
A.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足，推動(dòng)指導(dǎo)新藥研發(fā)
B.實(shí)現(xiàn)臨床合理用藥，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系
C.提供藥品遴選、整頓和淘汰的依據(jù)，增強(qiáng)企業(yè)的安全隱患意識(shí)與高度責(zé)任感
D.防止嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的發(fā)生和蔓延，保障人民群眾用藥安全
最新試題
國家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
藥事是（）的簡(jiǎn)稱。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購買。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。