單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定在庫(kù)藥品實(shí)行色標(biāo)管理,不合格藥品為()

A.綠色
B.紅色
C.黃色
D.白色


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1.單項(xiàng)選擇題有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的()

A.后一天
B.前一天
C.前一個(gè)月
D.后一個(gè)月

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)全國(guó)藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)工作的部門(mén)是()

A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家工商行政管理局
D.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題急診處方一般不超過(guò)幾天的用量()

A.1天
B.3天
C.5天
D.7天

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類(lèi)精神藥品是()

A.乙基嗎啡
B.戊巴比妥
C.異戊巴比妥
D.司可巴比妥

5.單項(xiàng)選擇題新藥注冊(cè)的“兩報(bào)兩批”是()

A.藥物臨床前研究申報(bào)與審批,藥物非臨床研究申報(bào)與審批
B.藥物臨床前研究申報(bào)與審批,藥物臨床研究申報(bào)與審批
C.藥物非臨床研究申報(bào)與審批,藥物臨床研究申報(bào)與審批
D.藥物臨床研究申報(bào)與審批,藥物生產(chǎn)上市申報(bào)與審批

最新試題

根據(jù)興奮劑的分類(lèi),胰島素屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題