A.體積增大的吸熱反應(yīng)
B.體積減小的吸熱反應(yīng)
C.體積增大的放熱反應(yīng)
D.體積減小的放熱反應(yīng)
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A.若無副反應(yīng)，平衡轉(zhuǎn)化率=平衡產(chǎn)率
B.若無副反應(yīng)，平衡轉(zhuǎn)化率＞平衡產(chǎn)率
C.若有副反應(yīng)，平衡轉(zhuǎn)化率=平衡產(chǎn)率
D.若有副反應(yīng)，平衡轉(zhuǎn)化率＜平衡產(chǎn)率
A.1/4p2
B.1/4P
C.1/2p
D.1/2p2
A.亨利定律
B.拉烏爾定律
C.道爾頓分壓定律
D.滲透壓公式
A.等于各組分物質(zhì)的量nB與偏摩爾量XB，m乘積之和
B.等于各組分物質(zhì)的量nB與偏摩爾量XB，m商之和
C.等于各組分物質(zhì)的量nB與偏摩爾量XB，m之和
D.等于各組分物質(zhì)的量nB與偏摩爾量XB，m之差
A.相等
B.大于零
C.小于零
D.不能確定
最新試題
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。