判斷題藥品研發(fā)與創(chuàng)新以經(jīng)濟(jì)效益為導(dǎo)向。
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1.多項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品管理的原則是堅(jiān)持（）。
A.應(yīng)急處置
B.風(fēng)險(xiǎn)管理
C.全程管控
D.社會(huì)共治
2.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》在藥品定義中將藥品的使用目的歸納為（）人類的疾病三大類。
A.預(yù)防
B.保健
C.治療
D.診斷
3.多項(xiàng)選擇題適用《藥品管理法》的藥事活動(dòng)包括（）。
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用
B.藥品價(jià)格廣告信息
C.藥品研制
D.藥品監(jiān)督管理
4.多項(xiàng)選擇題將追究藥監(jiān)、藥檢機(jī)構(gòu)或個(gè)人法律責(zé)任的情形包括（）。
A.違法參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.違法收取檢驗(yàn)費(fèi)、違法審批
C.藥監(jiān)部門失職、瀆職
D.藥監(jiān)人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守
5.多項(xiàng)選擇題將依法從重處罰的情形包括（）。
A.以特殊藥品冒充其他藥品
B.以其他藥品冒充特殊藥品
C.孕產(chǎn)婦、兒童用藥屬于假劣藥品
D.生物制品屬于假劣藥品
最新試題
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。
題型：判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
題型：判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
題型：判斷題