A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用
B.藥品價格廣告信息
C.藥品研制
D.藥品監(jiān)督管理
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你可能感興趣的試題
A.違法參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
B.違法收取檢驗費、違法審批
C.藥監(jiān)部門失職、瀆職
D.藥監(jiān)人員濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守
A.以特殊藥品冒充其他藥品
B.以其他藥品冒充特殊藥品
C.孕產(chǎn)婦、兒童用藥屬于假劣藥品
D.生物制品屬于假劣藥品
A.銷售假藥、劣藥
B.購銷藥品未按照規(guī)定進行記錄
C.零售藥品未正確說明用法、用量等事項
D.未按照規(guī)定調(diào)配處方
A.未執(zhí)行《藥品管理法》有關備案、報告、制度、計劃等方面規(guī)定的
B.藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺疏于管理的
C.醫(yī)療機構在市場上銷售醫(yī)院制劑的
D.未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應,或者拒不執(zhí)行責令召回的
A.涉及許可證或者藥品批準證明文件的違法案件,以及騙取相關許可的違法案件
B.違反藥品生產(chǎn)、進口相關法律規(guī)范的案件
C.有關藥物臨床試驗違法案件,有關藥品包裝、標簽、說明書違法案件
D.未遵守藥品質(zhì)量管理規(guī)范案件
最新試題
醫(yī)療機構配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
違法聘用人員,責令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構實行()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
所有的藥品包裝材料和容器,都應當符合藥用要求。
醫(yī)療機構配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
藥事是()的簡稱。
當事人對藥品檢驗結果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復驗。