單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）。

A.肯定、可能、不可能三級(jí)
B.可能、可疑、不可能三級(jí)
C.肯定、可能、可疑、不可能四級(jí)
D.肯定、很可能、可疑、不可能四級(jí)
E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級(jí)


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1.單項(xiàng)選擇題個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。     

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
C.所在地衛(wèi)生局報(bào)告
D.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.所在地藥品檢定所報(bào)告

2.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）。

A.醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度
B.臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度
C.逐級(jí)定期報(bào)告制度
D.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度
E.直接上報(bào)、逐級(jí)反饋制度

3.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。

A.防止濫用
B.保證分裝準(zhǔn)確無(wú)誤
C.保障患者用藥安全，防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對(duì)崗位工作人員進(jìn)行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量

4.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。     

A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日

5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。    

A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》
C.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》