A.連鎖藥店
B.肉菜市場(chǎng)
C.超市的食品柜臺(tái)
D.副食品商店
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A.CDE
B.CDR
C.DRD
D.CCD
A.藥品出口只需要藥監(jiān)部門審批即可
B.進(jìn)口藥品和出口藥品都需要獲得許可證才可進(jìn)出口
C.進(jìn)口藥品不需要考慮本國(guó)市場(chǎng)需求
D.藥品進(jìn)出口屬于單邊貿(mào)易
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
A.完全創(chuàng)新藥
B.Me-Too藥
C.改變給藥途徑藥
D.增加新適應(yīng)癥藥
A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是藥品行政監(jiān)管機(jī)構(gòu)的一部分
B.國(guó)家大力發(fā)展傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥
C.國(guó)家鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新,保護(hù)創(chuàng)新者的利益
D.藥品監(jiān)督以藥品質(zhì)量為主要監(jiān)管的核心
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()