A.品名、別名、規(guī)格、批號、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價、金額、日期
B.品名、別名、規(guī)格、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價、金額、日期
C.品名、別名、批號、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價、金額、日期
D.品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價、金額、日期
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A.丁香
B.鉤藤
C.決明子
D.天麻
A.中藥注射劑、中藥飲片應當單獨開具處方
B.開具西藥,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
C.除特殊情況外,應當注明臨床診斷
D.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
A.對市場上沒有供應的中藥飲片,醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要,在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用
B.醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片,應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.醫(yī)療機構(gòu)應當遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定,對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負責,保證藥品安全
D.醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片,應當嚴格遵照國家藥品標準和省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
A.嚴格中藥飲片炮制規(guī)范,在制定或修訂本轄區(qū)中藥飲片炮制規(guī)范時,應嚴格按照《藥品管理法》及其實施條例的相關(guān)規(guī)定
B.飲片炮制規(guī)范其收載范圍僅限于確有地方炮制特色和中醫(yī)用藥特點的炮制方法和中藥飲片
C.國家中醫(yī)藥管理局將會同相關(guān)部門推進中藥配方顆粒試點研究工作
D.嚴格中藥配方顆粒試點研究管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門不得以任何名義自行批準中藥配方顆粒生產(chǎn)
A.古代經(jīng)典名方目錄由國務院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定
B.符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,應提供藥學及非臨床安全性研究資料,以及藥效學研究及臨床試驗資料
C.上市申請人應當按照古代經(jīng)典名方目錄公布的處方、制法研制“經(jīng)典名方物質(zhì)基準”
D.適用范圍涉及孕婦、嬰幼兒的,不可以簡化注冊審批
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
應當慎重用藥的情形是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應具備的條件不包括()。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()