A.析出氧氣
B.析出氯氣
C.析出銅
D.銅電極溶解
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A.還原電勢(shì)愈正的粒子愈容易析出
B.還原電勢(shì)與其超電勢(shì)之代數(shù)和愈正的粒子愈容易析出
C.還原電勢(shì)愈負(fù)的粒子愈容易析出
D.還原電勢(shì)與其超電勢(shì)之和愈負(fù)的粒子愈容易析出
A.電阻
B.濃差極化的形成
C.汞齊的形成
D.活化超電勢(shì)
A.增加溶液電導(dǎo)
B.固定離子強(qiáng)度
C.消除遷移電流
D.上述幾種都是
A.濃差極化電極
B.電化學(xué)極化電極
C.難極化電極
D.理想可逆電極
A.φ（平，陽(yáng)）＞ φ（陽(yáng)）； φ（平，陰）＞φ（陰）
B.φ（平，陽(yáng)）＜ φ（陽(yáng)）； φ（平，陰）＞ φ（陰）
C.φ（平，陽(yáng)）＜ φ（陽(yáng)）； φ（平，陰）＜ φ（陰）
D.φ（平，陽(yáng)）＞ φ（陽(yáng)）； φ（平，陰）＜ φ（陰）
最新試題
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。