A.0.6J/（K·mol）
B.10J/（K·mol）
C.19J/（K·mol）
D.190J/（K·mol）
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某反應(yīng)具有一個有助于反應(yīng)進(jìn)行的活化熵，使反應(yīng)速率常數(shù)比
=0時大1000倍，則反應(yīng)的實際
為： （）
A.57.43J/（K·mol）
B.25.34J/（K·mol）
C.120.2J/（K·mol）
D.無法求解
A.反應(yīng)物分子是無相互作用的剛性硬球
B.反應(yīng)速率與分子的有效碰撞頻率成正比
C.從理論上完全解決了速率常數(shù)的計算問題
D.反應(yīng)的判據(jù)之一是聯(lián)線上的相對平動能大于某臨界值
A.6.17×1013%
B.6.17×10-13%
C.2.68×1013%
D.2.68×10-13%
A.10-8-10-9dm3·mol-1·s-1
B.1023-1024dm-3·s-1
C.1010-1011dm3·mol-1·s-1
D.1010-1011dm-3·s-1
在光的作用下，O2可轉(zhuǎn)變?yōu)镺3，當(dāng)1mol O3生成時，吸收了3.01×1023個光子，則該反應(yīng)之總量子效率φ為：（）
A.φ＝1
B.φ＝1.5
C.φ＝2
D.φ＝3
最新試題
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。