A.絕熱體系
B.孤立體系
C.封閉體系
D.敞開體系
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A.溫度T
B.濃度c
C.體積V
D.壓力p
A.ΔT=0
B.Δp=0
C.ΔU=0
D.ΔH=0
A.理想氣體的可逆絕熱過程
B.理想氣體的絕熱恒外壓過程
C.實(shí)際氣體的絕熱過程
D.凝聚系統(tǒng)的絕熱過程
A.ΔrHmθ是C2H5OH（l）的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓
B.ΔrHmθ〈0
C.ΔrHmθ＝ΔrUmθ
D.ΔrHmθ不隨溫度變化而變化
A.生成反應(yīng)中的單質(zhì)必須是穩(wěn)定的相態(tài)單質(zhì)
B.穩(wěn)態(tài)單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓被定為零
C.生成反應(yīng)的溫度必須是298.15K
D.生成反應(yīng)中各物質(zhì)所達(dá)到的壓力必須是100KPa
最新試題
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。