A.IQC
B.EQ
C.EQC
D.IQA
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A.繼續(xù)檢測(cè)標(biāo)本
B.發(fā)現(xiàn)是質(zhì)控品過期,可以先檢測(cè)標(biāo)本
C.質(zhì)控品在有效期內(nèi),可以先檢測(cè)標(biāo)本
D.失控需要查清質(zhì)控原因,再次檢測(cè)在控后才能檢測(cè)標(biāo)本
A.質(zhì)控品
B.標(biāo)準(zhǔn)品
C.實(shí)驗(yàn)品
D.試驗(yàn)品
A.質(zhì)控
B.室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)評(píng)
D.所有的質(zhì)量評(píng)定
A.質(zhì)控
B.室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)評(píng)
D.所有的質(zhì)量評(píng)定
A.一級(jí)參考物
B.二級(jí)參考物
C.三級(jí)參考物
D.所有參考物
最新試題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
采集控制的具體措施是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()