A.緩控釋制劑
B.腸溶制劑
C.結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)
D.溶解度小的藥物制劑
E.直腸給藥劑型
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A.需要載體
B.需要消耗能量
C.逆濃度梯度
D.具有飽和現(xiàn)象
E.具有競爭性抑制現(xiàn)象
A.正確評價藥物制劑的質(zhì)量
B.設(shè)計合理的劑型、處方和制備工藝
C.為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)
D.使藥物發(fā)揮最佳的治療效果
E.確保藥物的安全性和有效性
A.藥物能否到達(dá)疾病相關(guān)組織器官,及其速度和程度主要是由藥物的分布決定的
B.藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度主要取決于藥物的吸收過程
C.代謝過程影響藥物在體內(nèi)滯留的時間和毒副作用
D.排泄過程影響藥物在體內(nèi)的滯留時間
E.藥物的消除過程與藥物在體內(nèi)的滯留時間和藥物的毒副作用有關(guān)
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.崩解
B.溶出
C.吸收
D.分布
E.消除
最新試題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()