單項選擇題當(dāng)藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到一對互為實物與鏡像的對映異構(gòu)體。這些對映異構(gòu)體之間在生物活性上有時存在很大的差別。某藥物（+）-（S）-對映體的抗炎和解熱鎮(zhèn)痛活性約為（-）-（R）-對映體的10~20倍，此藥物是（）
A.氯苯那敏
B.萘普生
C.扎考比利
D.米安色林
E.普羅帕酮
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1.單項選擇題對乙酰氨基酚，在體內(nèi)經(jīng)肝藥酶代謝產(chǎn)生氫醌，正常情況下與谷胱甘肽作用后排泄。乙醇也影響到此肝藥酶，是此酶的誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)該酶的活性增加。服用對乙酰氨基酚或含有對乙酰氨基酚成分藥品的患者，如同時大量飲酒就會誘導(dǎo)此酶的活性，增加氫醌的量，導(dǎo)致體內(nèi)谷胱甘肽耗竭，并產(chǎn)生毒性，此肝藥酶為（）
A.CYP2E1
B.CYP3A4
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP2C9
2.單項選擇題奎尼丁抑制腎近端小管上皮細胞的轉(zhuǎn)運體P-糖蛋白（P-gp），使某藥物經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此導(dǎo)致血藥濃度明顯升高，此藥物是（）
A.地高辛
B.利福平
C.異煙肼
D.阿昔洛韋
E.酮康唑
3.單項選擇題羥甲戊二酰輔酶A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點。無論是對天然還是合成的HMG-CoA還原酶有抑制作用的分子藥效團是（）
A.氫化萘環(huán)
B.3-羧基，4-羰基
C.兒茶酚
D.3，5-二羥基羧酸
E.3，5-羥基戊酸
4.單項選擇題藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對立又統(tǒng)一的性質(zhì)，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類，第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，下列哪個藥物屬于這類藥物（）
A.匹羅昔康
B.普萘洛爾
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利
5.單項選擇題是在完成臨床前研究，但還未進入正式的臨床試驗之前進行的探索性研究，目的是評價受試藥物的安全性和藥動學(xué)特征，不以藥物療效評價為目的，此試驗的開展可加快有效新藥的篩選，降低新藥研究的風(fēng)險，提高新藥研究開發(fā)的命中率，此研究試驗是（）
A.一般藥理學(xué)研究
B.特殊毒性試驗
C.藥動學(xué)研究
D.0期臨床試驗
E.I期臨床試驗