A.再制備
B.分裝
C.轉(zhuǎn)換
D.以上都是
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A.被授權(quán)者
B.計(jì)算機(jī)管理員
C.科主任
D.質(zhì)量主管
A.在靜脈穿刺后,應(yīng)核對(duì)獻(xiàn)血者身份
B.在血液采集過程中應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與醫(yī)生的溝通并取得配合
C.觀察獻(xiàn)血者面部表情和肢體語(yǔ)言,是否處于緊張、害怕甚至恐懼狀態(tài)
D.如需第二次穿刺,應(yīng)當(dāng)在征得醫(yī)生同意后,在另一手臂選擇穿刺部位和靜脈
A.批批檢報(bào)告
B.材質(zhì)安全性能檢測(cè)報(bào)告
C.銷售憑證報(bào)告
D.出廠質(zhì)量報(bào)告
A.≥100×109/L
B.≥150×109/L
C.≥200×109/L
D.≥180×109/L
A.皮膚、鞏膜無(wú)黃染。皮膚無(wú)創(chuàng)面感染,無(wú)大面積皮膚病
B.四肢無(wú)重度及以上殘疾,無(wú)嚴(yán)重功能障礙及關(guān)節(jié)無(wú)紅腫
C.雙臂靜脈穿刺部位無(wú)皮膚損傷。無(wú)靜脈注射藥物痕跡
D.腹部:腹平軟、無(wú)腫塊、無(wú)壓痛、肝脾不腫大
最新試題
以下文件代碼正確的是:()。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。