您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)急處置
B.風(fēng)險(xiǎn)管理
C.全程管控
D.社會(huì)共治
A.預(yù)防
B.保健
C.治療
D.診斷
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用
B.藥品價(jià)格廣告信息
C.藥品研制
D.藥品監(jiān)督管理
A.違法參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.違法收取檢驗(yàn)費(fèi)、違法審批
C.藥監(jiān)部門失職、瀆職
D.藥監(jiān)人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守
最新試題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。