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A.血漿蛋白結(jié)合率的變化對(duì)肝硬化患者的藥動(dòng)學(xué)無(wú)影響
B.藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時(shí),一般無(wú)需調(diào)整給藥方案
C.主要經(jīng)過(guò)肝臟代謝清除的藥物,肝臟疾病時(shí)需縮短給藥間隔
D.肝臟疾病患者可通過(guò)肌酐清除率進(jìn)行給藥方案調(diào)整
E.由于肝臟是藥物代謝的主要器官,因此所有肝臟疾病患者均應(yīng)進(jìn)行給藥方案調(diào)整
A.腎排泄
B.呼吸排泄
C.膽汁排泄
D.汗腺排泄
E.乳汁排泄
A.藥物的在母血和乳汁中濃度梯度
B.藥物的脂溶性
C.乳汁的pH
D.藥物的分子量
E.藥物的蛋白結(jié)合率
最新試題
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()