A.復(fù)雜反應(yīng)無反應(yīng)分子數(shù)可言
B.復(fù)雜反應(yīng)至少包括兩個(gè)基元步驟
C.復(fù)雜反應(yīng)的級(jí)數(shù)不會(huì)是正整數(shù)
D.反應(yīng)級(jí)數(shù)為分?jǐn)?shù)的反應(yīng)一定是復(fù)雜反應(yīng)
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A.只有基元反應(yīng)的級(jí)數(shù)是正整數(shù)
B.反應(yīng)級(jí)數(shù)不會(huì)小于零
C.反應(yīng)總級(jí)數(shù)一定大于任一反應(yīng)物的分級(jí)數(shù)
D.反應(yīng)級(jí)數(shù)都可通過實(shí)驗(yàn)來確定
某復(fù)合反應(yīng)的速率常數(shù)k與各基元反應(yīng)的速率常數(shù)之間的關(guān)系為k=k1(2k2/k3),則總反應(yīng)的表觀活化能Ea與各基元反應(yīng)的活化能間的關(guān)系為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.對(duì)A一級(jí),對(duì)B二級(jí)
B.對(duì)A二級(jí),對(duì)B零級(jí)
C.對(duì)A負(fù)一級(jí),對(duì)B一級(jí)
D.對(duì)A一級(jí),對(duì)B負(fù)一級(jí)
在反應(yīng)中,活化能E1>E2>E3,C是所需要的產(chǎn)物,從動(dòng)力學(xué)角度考慮,為了提高產(chǎn)物C的產(chǎn)量,選擇反應(yīng)溫度時(shí),應(yīng)選擇()。
A.較高反應(yīng)溫度
B.較低反應(yīng)溫度
C.適中反應(yīng)溫度
D.任意反應(yīng)溫度
A.零級(jí)
B.一級(jí)
C.二級(jí)
最新試題
在電解過程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。