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A.活化能
B.指前因子
C.物質(zhì)濃度或分壓
D.速率常數(shù)
A.復(fù)雜反應(yīng)無反應(yīng)分子數(shù)可言
B.復(fù)雜反應(yīng)至少包括兩個(gè)基元步驟
C.復(fù)雜反應(yīng)的級(jí)數(shù)不會(huì)是正整數(shù)
D.反應(yīng)級(jí)數(shù)為分?jǐn)?shù)的反應(yīng)一定是復(fù)雜反應(yīng)
A.只有基元反應(yīng)的級(jí)數(shù)是正整數(shù)
B.反應(yīng)級(jí)數(shù)不會(huì)小于零
C.反應(yīng)總級(jí)數(shù)一定大于任一反應(yīng)物的分級(jí)數(shù)
D.反應(yīng)級(jí)數(shù)都可通過實(shí)驗(yàn)來確定
某復(fù)合反應(yīng)的速率常數(shù)k與各基元反應(yīng)的速率常數(shù)之間的關(guān)系為k=k1（2k2/k3），則總反應(yīng)的表觀活化能Ea與各基元反應(yīng)的活化能間的關(guān)系為（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。