我國在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

卡介苗質(zhì)量控制中，活力測定采用的方法是（）

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）

生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）

以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。