多項選擇題藥品上市許可持有人的質(zhì)量安全責(zé)任主要體現(xiàn)在對藥品的()負責(zé)。
A.安全性
B.有效性
C.質(zhì)量可控性
D.質(zhì)量可靠性
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1.多項選擇題藥品上市許可持有人依法承擔(dān)對()全過程的藥品質(zhì)量安全責(zé)任。
A.藥品研制
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
2.多項選擇題我國藥品管理的主要目標是()。
A.建立科學(xué)、嚴格的監(jiān)督管理制度
B.全面提升藥品質(zhì)量
C.保障藥品的安全、有效、可及
D.促進經(jīng)濟社會健康發(fā)展
3.多項選擇題我國將藥品分為()三大類。
A.中藥
B.化學(xué)藥
C.生物制品
D.診斷藥品
4.多項選擇題藥品的使用目的是()人類的疾病。
A.預(yù)防
B.治療
C.診斷
D.消滅
5.多項選擇題適用《藥品管理法》的主要藥事活動是()。
A.藥品研制
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營
C.藥品使用
D.藥品監(jiān)督管理
最新試題
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機關(guān)查處。
題型:判斷題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當完美無瑕,及時修正。
題型:判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
題型:單項選擇題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
題型:單項選擇題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型:判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型:判斷題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型:判斷題
當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
題型:判斷題
藥事是()的簡稱。
題型:單項選擇題