A.46XY,inv(3)(q12;q21)
B.46,XY,iny(3)(q12:q21)
C.46.XY,inv(3)(q12q21)
D.46,XY,dup(3)(q12q21)
E.46,XY,dup(3)(q12;q21)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.染色體斷裂后,可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)畸變(如易位)
B.染色體斷裂后,可形成不穩(wěn)定的黏性末端(sticky end)
C.BRCA1蛋白參與染色體斷裂的修復(fù)
D.電離輻射可增高染色體斷裂發(fā)生的頻率;在Fanconi貧血中可見染色體斷裂
E.染色體斷裂在染色體組中隨機發(fā)生
A.Q顯帶分析
B.C顯帶分析
C.N顯帶分析
D.T顯帶分析
E.R顯帶分析
A.患者的母親攜帶有活性的突變型等位基因細胞群的比例高,其G6PD酶活性明顯增高
B.患者的母親攜帶有活性的突變型等位基因細胞群的比例高,其G6PD酶活性明顯降低
C.患者的母親攜帶有活性的突變型等位基因細胞群的比例高,其G6PD酶活性不變
D.患者的母親攜帶有活性的野生型等位甚因細胞群的比例高,其G6PD酶活性明顯降低
E.患者的母親攜帶有活性的野生型等位基因細胞群的比例高,其G6PD酶活性接近正常
A.血常規(guī)檢查
B.尿常規(guī)檢查
C.基因診斷
D.核型分析
E.酶活性分析
A.N帶
B.G帶
C.Q帶
D.T帶
E.C帶
最新試題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
下列不屬于常染色體病的是()
鐮狀細胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
下列遺傳病中治療效果較好的是()
當(dāng)體細胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù),使細胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。