A.
B.
C.ΔU=ΔH-pΔV
D.Q=ΔH
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在下列哪一類過(guò)程中適用？（）
A.氣體簡(jiǎn)單狀態(tài)變化過(guò)程
B.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程
C.相變化過(guò)程
D.以上所有過(guò)程
A.升華過(guò)程總是吸熱的，升華焓總是大于蒸發(fā)焓或熔化焓
B.蒸發(fā)過(guò)程總是吸熱的，蒸發(fā)焓總是大于升華焓或熔化焓
C.化學(xué)反應(yīng)放熱的多少只取決于化學(xué)反應(yīng)式，與外界條件無(wú)關(guān)
D.熔解過(guò)程一般都是放熱的
A.產(chǎn)物與反應(yīng)物總物質(zhì)的量之差
B.產(chǎn)物與反應(yīng)物中，氣相物質(zhì)的物質(zhì)的量之差
C.計(jì)量方程中產(chǎn)物和反應(yīng)物凝聚相物質(zhì)的計(jì)量系數(shù)之差
D.計(jì)量方程中產(chǎn)物與反應(yīng)物的氣相物質(zhì)的計(jì)量系數(shù)之差
A.理想氣體的U和H僅是溫度的函數(shù)
B.理想氣體的U和H僅是壓力的函數(shù)
C.理想氣體的U和H僅是體積的函數(shù)
D.實(shí)際氣體的U和H僅是溫度的函數(shù)
A.封閉系統(tǒng)的狀態(tài)與其狀態(tài)圖（如p-V圖）上的點(diǎn)一一對(duì)應(yīng)
B.封閉系統(tǒng)的狀態(tài)即為其平衡態(tài)
C.封閉系統(tǒng)的任一變化都可以在狀態(tài)圖上表示為實(shí)線
D.封閉系統(tǒng)的任一可逆變化途徑都可在其狀態(tài)圖上表示為實(shí)線
最新試題
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。