A.封閉系統(tǒng)的狀態(tài)與其狀態(tài)圖（如p-V圖）上的點(diǎn)一一對(duì)應(yīng)
B.封閉系統(tǒng)的狀態(tài)即為其平衡態(tài)
C.封閉系統(tǒng)的任一變化都可以在狀態(tài)圖上表示為實(shí)線
D.封閉系統(tǒng)的任一可逆變化途徑都可在其狀態(tài)圖上表示為實(shí)線
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Q=0，ΔH=0，ΔT=0
B.Q=0，ΔH=0，ΔT<0
C.Q=0，ΔH=0，ΔT>0
D.Q=0，ΔH=0，ΔT不確定
A.氣體簡(jiǎn)單狀態(tài)變化過程
B.化學(xué)反應(yīng)過程
C.相變化過程
D.以上所有過程
A.因?yàn)闊岵皇菭顟B(tài)函數(shù)，所以Cp和CV也不是系統(tǒng)的狀態(tài)量
B.盡管熱不是狀態(tài)函數(shù)，但Cp和CV是系統(tǒng)的兩個(gè)狀態(tài)函數(shù)間的導(dǎo)數(shù)，所以是狀態(tài)函數(shù)
C.H2（g）的CV，m =12.47J/K/mol，Cp，m =29.10J/K/mol
D.He（g）的CV，m =20.79J/K/mol，Cp，m -CV，m =8.314J/K/mol
A.Q=37.57kJ/mol；W=0；ΔU=37.57kJ/mol
B.Q=40.67kJ/mol；W=0kJ/mol；ΔU=40.67kJ/mol
C.Q=37.57kJ/mol；W=3.10kJ/mol；ΔU=40.67kJ/mol
D.Q=40.67kJ/mol；W=-3.10kJ/mol；ΔU=37.57kJ/mol
A.Q=0，W=0，ΔU=0，ΔH=0
B.Q<0，W>0，ΔU=0，ΔH>0
C.Q=0，W>0，ΔU>0，ΔH>0
D.Q>0，W=0，ΔU>0，ΔH>0
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。