A.原位PCR
B.多重PCR
C.不對稱PCR
D.錨定PCR
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A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增強PCR 反應的特異性,適用于模板含量極少的樣品的檢測
B.不對稱PCR 可以大量制備單鏈DNA ,可用于DNA 的序列測定
C.反向PCR 和錨定PCR 適用于3’或5’端未知序列的DNA 片段擴增
D.定量PCR 可用于基因表達和調(diào)控的研究
A.陰性對照
B.陽性對照
C.試劑對照
D.以上答案都正確
A.使用前應將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應速度,但卻增加了出錯率
C.降低dNTP 濃度使反應速度下降,但可以提高反應特異性
D.Mg2+會與dNTP 結(jié)合,應注意二者濃度之間的關系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時間越長越好
B.按模板DNA 的復雜程度來調(diào)整變性溫度和變性時間
C.在90?97℃的溫度范圍,再復雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過高時間過長,dNTP 破壞增加,對PCR 反應產(chǎn)生不利影響
A.一般為72℃
B.PCR 延伸時間越長,產(chǎn)物的得率越高
C.Tag DNA 酶在延伸溫度時有較高的酶活性
D.PCR 延伸時間根據(jù)待擴增片段的長度而定
最新試題
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有:()。
原位雜交所用的探針可以是:()。
用于Southern 印跡雜交的探針可以是:()。
Westernblotting是指()
1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)的作用是()
對大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙酰化()
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。
下列情況對于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
在下列非核素標記物中,既屬于半抗原、同時也屬于配體的是:()。
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()