單項選擇題下列哪項不屬于我國藥事管理的主要內(nèi)容?()
A.藥品使用管理
B.藥品注冊管理
C.藥品生產(chǎn)管理
D.藥品刑事案件管理
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1.單項選擇題下列哪項不屬于《中國藥典》編撰體例的內(nèi)容?()
A.凡例
B.品種正文
C.藥品定價
D.通用技術(shù)要求
2.單項選擇題按照藥品注冊的創(chuàng)新程度不同進(jìn)行分類,可將藥品分為()
A.中藥與天然藥物
B.診斷藥、預(yù)防藥與治療藥
C.新藥與仿制藥
D.處方藥與非處方藥
3.單項選擇題新藥研究經(jīng)哪個機構(gòu)審查批準(zhǔn)后方可實施()。
A.國家藥監(jiān)部門
B.省級藥監(jiān)部門
C.衛(wèi)生健康委
D.省級衛(wèi)生行政部門
5.多項選擇題從法律淵源來看,我國當(dāng)前實行的藥事管理的法律包括()。
A.藥品注冊管理辦法
B.中華人民共和中醫(yī)藥法
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.中華人民共和國疫苗管理法
E.中華人民共和國藥品管理法
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題