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單項(xiàng)選擇題ICH（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(huì)）有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識(shí)代碼是（）

A.E（藥品有效性的技術(shù)要求）
B.M（藥品的綜合技術(shù)要求）
C.P
D.Q
E.S（藥品安全性的技術(shù)要求）

1.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》從哪年的版本開始分為三部，第三部收載生物制品，首次將（生物制品規(guī)程）并入藥典？（）

A.1990版
B.1995版
C.2000版
D.2005版
E.2010版

2.填空題藥物分析的基本任務(wù)是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量，保障人民用藥（）的重要方面。

3.填空題判斷一個(gè)藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮三者（）的檢驗(yàn)結(jié)果。

4.填空題藥物分析主要是采用（）或（）、生物化學(xué)等方法和技術(shù)，研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已知的合成藥物和天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分的含量測定等。所以，藥物分析是一門（）的方法性學(xué)科。

5.填空題“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）。