你可能感興趣的試題

單項選擇題
先天性耳聾具有遺傳異質(zhì)性，即不同基因位點上的基因突變，都會導(dǎo)致聽力喪失。如果一對耳聾的夫婦所生的5個孩子都患耳聾，說明這種病是（）。
A.AR遺傳病，這對夫婦在同一基因位點上都是隱性純合子
B.AD遺傳病，這對夫婦在同一基因位點上都是雜合子
C.AR遺傳病，這對夫婦在不同基因位點上是隱性純合子
D.AD遺傳病，這對夫婦在不同基因位點上是雜合子
單項選擇題
先天性耳聾多為常染色體隱性遺傳病。一對耳聾夫婦所生的7個孩子都具有正常聽力。這種現(xiàn)象可解釋為（）。
A.不規(guī)則顯性：帶致病基因的孩子很僥幸，沒有患病，但后代都患病
B.遺傳異質(zhì)性：父母的致病基因存在于兩個不同的基因位點上，7個孩子在兩個位點都是雜合子
C.延遲顯性：孩子現(xiàn)在正常，但長到一定的年齡就會發(fā)病
D.表現(xiàn)度不一致：孩子們的表現(xiàn)度比父母的都低，所以沒病
單項選擇題
半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀，這種現(xiàn)象稱為（）。
A.基因多效性
B.遺傳異質(zhì)性
C.遺傳早現(xiàn)
D.遺傳印記
單項選擇題
遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型（AD）家系在世代傳遞過程中，發(fā)病年齡逐代提前，病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是（）。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性
單項選擇題
父源Huntington舞蹈癥基因使子代發(fā)病年齡提前，母源基因則不改變子代發(fā)病年齡。這種現(xiàn)象稱為（）。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳異質(zhì)性
D.遺傳印記
單項選擇題
在一個Huntington舞蹈癥的家系中，發(fā)現(xiàn)男患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡比其父提前；而女患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡與母親相仿。這種現(xiàn)象是（）。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性
單項選擇題
Huntington病通常于30～40歲時發(fā)病，這種遺傳現(xiàn)象是（）。
A.遺傳早現(xiàn)
B.延遲顯性
C.不規(guī)則顯性
D.共顯性
單項選擇題
Huntington舞蹈癥（AD）常在患者中年時發(fā)病，此現(xiàn)象稱為（）。
A.不規(guī)則顯性
B.延遲顯性
C.外顯率不全
D.表現(xiàn)度不一致
單項選擇題
不完全外顯是指（）。
A.雜合體的表型介于純合體顯性和純合體隱性之間
B.雜合體的表型與顯性純合體的表型一樣
C.一定基因型的個體形成一定表型的百分率等于100%
D.一定基因型的個體形成一定表型的百分率小于100%
單項選擇題
蜘蛛指趾樣綜合可出現(xiàn)骨骼、心血管、眼等多方面畸形，這種現(xiàn)象解釋為（）。
A.多因一效
B.基因多效性
C.外顯率100%
D.遺傳異質(zhì)性

首頁

題庫

網(wǎng)課

在線?？?/h3>

桌面端

屬于從性遺傳的遺傳病是（）。

你可能感興趣的試題

先天性耳聾具有遺傳異質(zhì)性，即不同基因位點上的基因突變，都會導(dǎo)致聽力喪失。如果一對耳聾的夫婦所生的5個孩子都患耳聾，說明這種病是（）。

先天性耳聾多為常染色體隱性遺傳病。一對耳聾夫婦所生的7個孩子都具有正常聽力。這種現(xiàn)象可解釋為（）。

半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀，這種現(xiàn)象稱為（）。

遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型（AD）家系在世代傳遞過程中，發(fā)病年齡逐代提前，病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是（）。

父源Huntington舞蹈癥基因使子代發(fā)病年齡提前，母源基因則不改變子代發(fā)病年齡。這種現(xiàn)象稱為（）。

在一個Huntington舞蹈癥的家系中，發(fā)現(xiàn)男患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡比其父提前；而女患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡與母親相仿。這種現(xiàn)象是（）。

Huntington病通常于30～40歲時發(fā)病，這種遺傳現(xiàn)象是（）。

Huntington舞蹈癥（AD）常在患者中年時發(fā)病，此現(xiàn)象稱為（）。

不完全外顯是指（）。

蜘蛛指趾樣綜合可出現(xiàn)骨骼、心血管、眼等多方面畸形，這種現(xiàn)象解釋為（）。

屬于從性遺傳的遺傳病是（）。

你可能感興趣的試題

先天性耳聾具有遺傳異質(zhì)性，即不同基因位點上的基因突變，都會導(dǎo)致聽力喪失。如果一對耳聾的夫婦所生的5個孩子都患耳聾，說明這種病是（）。

先天性耳聾多為常染色體隱性遺傳病。一對耳聾夫婦所生的7個孩子都具有正常聽力。這種現(xiàn)象可解釋為（）。

半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀，這種現(xiàn)象稱為（）。

遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型（AD）家系在世代傳遞過程中，發(fā)病年齡逐代提前，病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是（）。

父源Huntington舞蹈癥基因使子代發(fā)病年齡提前，母源基因則不改變子代發(fā)病年齡。這種現(xiàn)象稱為（）。

在一個Huntington舞蹈癥的家系中，發(fā)現(xiàn)男患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡比其父提前；而女患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡與母親相仿。這種現(xiàn)象是（）。

Huntington病通常于30～40歲時發(fā)病，這種遺傳現(xiàn)象是（）。

Huntington舞蹈癥（AD）常在患者中年時發(fā)病，此現(xiàn)象稱為（）。

不完全外顯是指（）。

蜘蛛指趾樣綜合可出現(xiàn)骨骼、心血管、眼等多方面畸形，這種現(xiàn)象解釋為（）。

先天性耳聾具有遺傳異質(zhì)性，即不同基因位點上的基因突變，都會導(dǎo)致聽力喪失。如果一對耳聾的夫婦所生的5個孩子都患耳聾，說明這種病是（）。

先天性耳聾多為常染色體隱性遺傳病。一對耳聾夫婦所生的7個孩子都具有正常聽力。這種現(xiàn)象可解釋為（）。

半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀，這種現(xiàn)象稱為（）。

遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型（AD）家系在世代傳遞過程中，發(fā)病年齡逐代提前，病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是（）。

父源Huntington舞蹈癥基因使子代發(fā)病年齡提前，母源基因則不改變子代發(fā)病年齡。這種現(xiàn)象稱為（）。

在一個Huntington舞蹈癥的家系中，發(fā)現(xiàn)男患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡比其父提前；而女患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡與母親相仿。這種現(xiàn)象是（）。

Huntington病通常于30～40歲時發(fā)病，這種遺傳現(xiàn)象是（）。

Huntington舞蹈癥（AD）常在患者中年時發(fā)病，此現(xiàn)象稱為（）。

不完全外顯是指（）。

蜘蛛指趾樣綜合可出現(xiàn)骨骼、心血管、眼等多方面畸形，這種現(xiàn)象解釋為（）。