A.突變屬于稀有事件
B.在人米其因組中。突變的發(fā)生基本上是均衡的，即沒有突變熱點位置
C.通常，自發(fā)突變導(dǎo)致的臨床后果比誘發(fā)突變更為嚴(yán)重
D.因為突變發(fā)生的位置在基因組DNA上，故無法進(jìn)行治療
E.突變既可發(fā)生于種系細(xì)胞中，也可發(fā)生于體細(xì)胞中
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B.A和G
C.T和C
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E.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)I型
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C.成骨發(fā)育不全
D.Duchenne型肌營養(yǎng)不良（DMD）
E.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型
A.癲癇
B.帕金森病
C.Huatington病
D.阿爾茨海默病
E.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)I型
A.高度近視
B.軟骨發(fā)育不全
C.成骨發(fā)育不全
D.Marfan綜合征
E.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
最新試題
GUPT缺乏會導(dǎo)致（）
妊娠5個月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導(dǎo)致（）。
下列哪種藥物可以引起無腦、小頭及四肢畸形（）？
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是（）
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
16號染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）