A.藥品零售價格
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機構(gòu)
C.監(jiān)測與報告
D.藥品批準(zhǔn)文號
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A.二級認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)療機構(gòu)
C.每個最小銷售單元的
D.藥品批準(zhǔn)文號
E.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機構(gòu)
A.藥品零售價格
B.每個最小銷售單元的
C.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機構(gòu)
D.監(jiān)測與報告
A.由無包裝改為小包裝規(guī)格
B.由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格
C.由小包裝規(guī)格改為大包裝規(guī)格
D.由無包裝改為大包裝規(guī)格
A.國家專利管理部門
B.國家安全生產(chǎn)管理部門
C.國家工商部門
D.國家藥監(jiān)部門
A.意向性、合理性、現(xiàn)實性
B.意向性、美觀性、科學(xué)性
C.真實性、美觀性、現(xiàn)實性
D.真實性、合法性、科學(xué)性
最新試題
當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
藥事管理與法規(guī)是()
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
藥事是()的簡稱。