國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機關(guān)查處。

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。