藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是（）

國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

藥品管理的手段主要有（）