以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價(jià)指南？（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)？（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。

干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略？（）