哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面？（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）

生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項？（）

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

卡介苗質(zhì)量控制中，活力測定采用的方法是（）

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。