雙環(huán)戊二烯單分子氣相熱分解反應（產物環(huán)戊二烯單體）的速率系數(shù)如下
試確定Arrhenius 參數(shù)A 和Ea ，并求活化焓和活化熵（用平均溫度500K）。
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=-60.79J.K-1mol-1，試用過渡態(tài)理論求算此反應在600K時指前因子A，并與實驗值比較。
= -20.92 J·K-1，計算其活化焓。
中，a、b值為多少？
A.與pH軸平行的直線
B.與pH軸垂直的直線
C.與pH軸相交的斜線
D.當pH<6.6時為與pH軸平行的直線，當pH>6.6時，是斜線
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
關于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。