298K，p下，試圖電解HCl溶液（a=1）制備H2和Cl2，若以Pt作電極，當(dāng)電極上有氣泡產(chǎn)生時(shí)，外加電壓與電極電位關(guān)系：（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.與pH軸平行的直線
B.與pH軸垂直的直線
C.與pH軸相交的斜線
D.當(dāng)pH〈6.6時(shí)為與pH軸平行的直線，當(dāng)pH〉6.6時(shí)，是斜線
A.a（Sn2+）=1.0，a（Pb2+）=0.10
B.a（Sn2+）=1.0，a（Pb2+）=1.0
C.a（Sn2+）=0.1，a（Pb2+）=1.0
D.a（Sn2+）=0.5，a（Pb2+）=0.5
下列四個(gè)原電池中，其電池反應(yīng)不為H2（2p）→H2（p）的電池是：（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
下列電池中，液體接界電位不能被忽略的是：（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
下列電池中E最大的是：（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。