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A.出口危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明
B.《出境貨物運(yùn)輸包裝性能檢驗(yàn)結(jié)果單》（散裝產(chǎn)品除外）
C.危險(xiǎn)特性分類(lèi)鑒別報(bào)告
D.危險(xiǎn)公示標(biāo)簽（散裝商品除外）.安全數(shù)據(jù)單樣本，如果是外文樣本，應(yīng)提供對(duì)應(yīng)的中文翻譯件
E.對(duì)需要添加抑制劑的產(chǎn)品，應(yīng)提供實(shí)際添加的抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱、數(shù)量等情況說(shuō)明
A.性能鑒定
B.物理鑒定
C.使用鑒定
D.容量鑒定
最新試題
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分（）級(jí)監(jiān)管。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是（）。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門(mén)是（）。
一類(lèi)進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。