A.吸收過程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.溶出是吸收的限速過程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對(duì)組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
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A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而增加
C.與pH無關(guān)
D.視具體情況而定
A.水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物
B.無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物
C.有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物
D.水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kS/Cs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kCs
A.膽鹽
B.酶類
C.粘蛋白
D.糖
最新試題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()