A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
D.《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品
A.可不開箱檢查
B.可不打開最小包裝
C.開箱檢查至中包裝
D.開箱檢查至最小包裝
A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須對(duì)每一批次血漿進(jìn)行抽樣復(fù)檢，并作檢測記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并在所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀，并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站，并上報(bào)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿
A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊(cè)證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人變更應(yīng)及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.“免費(fèi)”字樣顏色為紅色，宋體字
B.“免費(fèi)”字樣應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的顏色為綠色
最新試題
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
國際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）